Approvisionnement des psychotropes en France : le point sur
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fait le point au 10 juin sur l’approvisionnement en psychotropes en France. Communiqué.
Dans un contexte de tensions sur plusieurs médicaments utilisés en santé mentale (quétiapine, sertraline, sel de lithium, venlafaxine, etc.), l’ANSM met en œuvre de nombreuses actions pour assurer la continuité des traitements, depuis plusieurs mois, en lien avec les représentants des professionnels de santé, des patients et des acteurs de la chaîne du médicament. Nous les avons réunis une quatrième fois le 5 juin 2025, pour leur partager un point de situation sur les approvisionnements, recueillir les remontées de terrain de chaque acteur, et échanger sur les actions menées.
À ce jour, l’état des approvisionnements en psychotropes reste fragile sur le terrain malgré certaines améliorations (sertraline, lithium). Nous restons pleinement engagés jusqu’au retour à des approvisionnements normaux.
De très nombreuses mesures de gestion ont été activées et sont suivies de manière hebdomadaire : mobilisation des stocks de sécurité, arrêts des exportations, mobilisation des laboratoires non défaillants, importations, surveillance des ventes directes, préparations magistrales si appropriées, distribution plafonnée, recommandations pour les professionnels de santé (non-initiation, identification d’alternatives, etc.), conduites à tenir pour les patients. Toutes ces mesures sont travaillées en étroite collaboration avec les différents acteurs institutionnels et de la chaine du médicament.
Par ailleurs, des travaux de fond s‘engagent avec les représentants des professionnels de santé et des associations de patients pour analyser l’offre thérapeutique dans le domaine de la santé mentale, dans l’objectif d’identifier les vulnérabilités (diversité des formes galéniques disponibles, alternatives par indications) et les moyens d’y répondre. Ces travaux ont également pour objectif de mobiliser les mesures nécessaires pour améliorer l’offre nationale en psychotropes (adaptation du conditionnement, identification de nouveaux acteurs, diversification des chaines d’approvisionnement et des exploitants).
Nous publierons très prochainement un dossier thématique “santé mentale” sur les médicaments psychotropes pour faciliter le suivi de ces tensions et des mesures mises en place pour les pallier.
Rappelant la responsabilité des acteurs signataires de la Charte, nous appelons l’ensemble des professionnels à s’emparer des mesures exceptionnelles mises en place.
Les dates de remise à disposition sont celles déclarées par les laboratoires. Elles n’intègrent pas le délai de mise à disposition pour les patients en officine (3 à 4 semaines).
